Organizaciones antidrogas impugnan en tribunal el modelo BEI días antes de su entrada en vigor, mientras empresas del sector anuncian su participación
Varias compañías del sector de cannabinoides anunciaron su intención de participar en el nuevo programa piloto del Centro de Innovación de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), que permitirá a determinadas organizaciones de salud ofrecer productos derivados del cáñamo a beneficiarios de Medicare bajo el marco del Beneficiary Engagement Incentive (BEI).
Sin embargo, dos días antes de su implementación, un grupo de organizaciones presentó una demanda federal para bloquear la iniciativa.
Mary’s Medicinals, subsidiaria de MM Brands Inc., informó desde Denver que buscará integrarse al programa, lanzado oficialmente hoy, 1 de abril de 2026. Según el marco publicado por CMS, los productos elegibles podrán contener hasta tres miligramos de tetrahidrocannabinoles por porción, lo que abre la puerta a formulaciones de CBD de espectro completo derivadas del cáñamo que no tengan efectos intoxicantes.
El programa se implementará inicialmente a través de organizaciones participantes en el modelo ACO REACH y en el Enhancing Oncology Model (EOM). A partir de 2027, también podría extenderse al Long-term Enhanced ACO Design (LEAD). CMS ha indicado que las organizaciones deberán presentar planes de implementación que incluyan detalles sobre productos, dosificación y criterios de elegibilidad. Medicare no pagará directamente los productos; el costo será asumido por las entidades participantes.
Joe Bayern, director ejecutivo de Mary’s Medicinals y MM Brands, sostuvo en declaraciones escritas que la empresa espera colaborar con el programa para ampliar el acceso a productos estandarizados y evaluar su impacto en resultados clínicos.
Por su parte, Vlasic Labs, con sede en Michigan, anunció que su línea de productos de CBD cumple con los requisitos establecidos por CMS para participar en el programa piloto. La compañía indicó que los productos elegibles deberán cumplir estándares federales en materia de seguridad, dosificación y contenido de THC.
También High Tide Inc., a través de su subsidiaria estadounidense NuLeaf Naturals, comunicó su intención de actuar como proveedor de productos de CBD derivados del cáñamo bajo el programa BEI y señaló que ya inició gestiones con organizaciones participantes.
No obstante, el 30 de marzo de 2026, un día antes del inicio formal del programa, varias organizaciones —entre ellas Smart Approaches to Marijuana, Drug Free America Foundation, Save Our Society from Drugs, Cannabis Impact Prevention Coalition y otras— radicaron una demanda en el Tribunal de Distrito de Estados Unidos para el Distrito de Columbia solicitando la anulación e interdicto permanente contra el BEI .
La querella, presentada contra el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy, Jr., el administrador de CMS, Mehmet Oz, y la propia agencia, sostiene que el programa fue adoptado sin el proceso de notificación y comentarios públicos requerido por la Ley de Procedimiento Administrativo y que excede la autoridad estatutaria de CMS .
Los demandantes alegan además que el BEI entra en conflicto con una regla final emitida por CMS en abril de 2025 que declaraba que productos de cannabis no podían ser cubiertos por organizaciones de Medicare Advantage por ser ilegales bajo la ley federal . También argumentan que el límite de hasta tres miligramos de THC por porción autorizado por el programa contradice disposiciones de la Ley de Asignaciones Agrícolas de 2026 .
En su petición, las organizaciones solicitan que el tribunal declare ilegal el BEI, lo deje sin efecto y prohíba su implementación .
El programa piloto fue publicado por CMS el 20 de marzo de 2026 y establece como fecha de efectividad el 1 de abril de 2026 . Según la agencia, el modelo busca generar datos clínicos en entornos de atención supervisada y evaluar el papel de productos derivados del cáñamo dentro de estructuras de cuidado coordinado.
Hasta el momento, CMS no ha anunciado cambios al cronograma de implementación tras la radicación de la demanda.
